2025年12月12日，聚焦于基因和細胞治療的上海邦耀生物科技有限公司（以下簡稱"邦耀生物"）宣布，基于具有自主知識產(chǎn)權(quán)的通用型細胞平臺（TyUCell?）開發(fā)的新一代異體UCAR-T產(chǎn)品"靶向CD19基因修飾的異體嵌合抗原受體T細胞注射液"（管線代號：BRL-303）針對中度或重度難治性系統(tǒng)性紅斑狼瘡（rSLE）的新藥臨床試驗申請（IND），已于12月11日正式獲得國家藥品監(jiān)督管理局藥品審評中心（CDE）的默示許可。這是繼異體UCAR-T產(chǎn)品（管線代號：BRL-301）在血液腫瘤領(lǐng)域?qū)崿F(xiàn)雙適應(yīng)癥突破后，邦耀生物在自身免疫疾病治療領(lǐng)域（管線代號：BRL-303）的又一里程碑式進展。值得一提的是，BRL-303是全球首款在研究者發(fā)起的臨床試驗中，針對自身免疫性疾病顯示出療效的異體通用型CAR-T產(chǎn)品。本次獲批中國IND標(biāo)志著邦耀生物在將革命性的通用型細胞治療技術(shù)從血液腫瘤擴展至復(fù)雜自免疾病領(lǐng)域邁出了關(guān)鍵一步。
BRL-303 UCAR-T獲得臨床試驗?zāi)驹S可公示信息
BRL-303UCAR-T三大核心優(yōu)勢，重塑難治性SLE治療格局
系統(tǒng)性紅斑狼瘡（SLE）是一種以B細胞異?；罨妥陨砜贵w產(chǎn)生為特征的全身性自身免疫疾病，傳統(tǒng)免疫抑制劑對部分患者療效有限。盡管早期IIT研究顯示，自體CAR-T療法對系統(tǒng)性紅斑狼瘡已顯示出初步療效，但其存在個體化制備周期長、成本高等難題，因此異體CAR-T細胞憑借均質(zhì)性、即時可用性等優(yōu)勢成為極具前景的替代方案。
BRL-303是基于邦耀生物具有自主知識產(chǎn)權(quán)的通用型細胞平臺（TyUCell?）開發(fā)的一款全新一代靶向CD19的異體通用型CAR-T產(chǎn)品，針對適應(yīng)癥領(lǐng)域為自身免疫性疾病。該UCAR-T技術(shù)是由邦耀生物創(chuàng)始人&董事長、華東師范大學(xué)劉明耀教授以及杜冰教授領(lǐng)銜的科學(xué)家團隊歷經(jīng)8年科研攻關(guān)、多次技術(shù)迭代所研發(fā)。其主要通過多重基因編輯技術(shù)實現(xiàn)異體T細胞的免疫逃逸和功能優(yōu)化，既從源頭規(guī)避了移植物抗宿主?。℅VHD）和宿主排斥（HVG）風(fēng)險，又能精準(zhǔn)靶向調(diào)控SLE患者體內(nèi)異?；罨拿庖呒毎?、重建免疫平衡，完美攻克了異體CAR-T在自免疾病治療中的核心技術(shù)壁壘，是通用型細胞治療技術(shù)在自免領(lǐng)域的又一創(chuàng)新性轉(zhuǎn)化。此前，邦耀生物BRL-303UCAR-T治療SLE已在兩項IIT臨床研究中展示了顯著的臨床療效，相關(guān)研究成果已于2025年分別發(fā)表在國際著名期刊Cell Research和Med。
同時值得一提的是，該產(chǎn)品治療3例難治性自免疾病患者的研究成果于2024年7月發(fā)表在知名期刊Cell，成為全球首個報道應(yīng)用于臨床并成功治療自免疾病的異體通用型CAR-T的臨床在研產(chǎn)品。該項研究成果先后獲評"兩院院士評選2024年中國十大科技進展新聞"、"2024年中國醫(yī)藥生物技術(shù)十大進展"、"2024年度中國科學(xué)十大進展"等重要榮譽，并獲"CAR-T之父"Carl June教授在Cell發(fā)文高度點評："有望改寫自免疾病的治療格局"。可以說，通過已有的臨床研究充分驗證了，邦耀生物異體UCAR-T在腫瘤和自免疾病等多適應(yīng)癥治療中的應(yīng)用潛力，展示了三大核心優(yōu)勢：
1、突破可及性瓶頸，惠及更多患者
作為"現(xiàn)貨型"通用CAR-T產(chǎn)品，該異體UCAR-T無需患者自體細胞采集和定制化生產(chǎn)，單批次可滿足200例以上治療需求，大幅降低了生產(chǎn)成本；同時，其無需HLA配型的特性，可實現(xiàn) "即取即用"，顯著縮短了患者的治療等待周期，尤其適合病情進展迅速、自體免疫細胞功能紊亂的腫瘤和難治性自免患者，可為更多患者群體提供便捷可及的治療新選擇。
2、安全性全面升級，降低治療風(fēng)險
不同于傳統(tǒng)治療方案的強免疫抑制，該產(chǎn)品無需對患者進行額外的清淋或者免疫抑制，僅采用常規(guī)甚至更低的清淋方案，就可以實現(xiàn)對靶細胞的完全清除，還能夠有效避免對患者過度免疫抑制所帶來的感染、粒細胞缺乏、淋巴細胞恢復(fù)慢等風(fēng)險。先前臨床試驗數(shù)據(jù)表明，接受該產(chǎn)品治療的患者未發(fā)生≥3級的細胞因子釋放綜合征（CRS）或神經(jīng)毒性（ICANS），感染發(fā)生率較同類產(chǎn)品更低，印證了其卓越的臨床安全性。
3、精準(zhǔn)重建免疫平衡，實現(xiàn)持久緩解
該產(chǎn)品通過精選健康供體T細胞并優(yōu)化擴增工藝，使其在患者體內(nèi)具備更強的增殖能力和長效存續(xù)性。在前期的臨床研究中，該產(chǎn)品已經(jīng)表現(xiàn)可精準(zhǔn)清除或抑制SLE患者體內(nèi)的致病細胞，同時促進免疫穩(wěn)態(tài)的重建，實現(xiàn)對疾病的長期控制，為患者擺脫病情反復(fù)、實現(xiàn)高質(zhì)量生存提供了可能。
引領(lǐng)自免治療革新，加速異體UCAR-T技術(shù)產(chǎn)業(yè)化落地
邦耀生物創(chuàng)始人&董事長劉明耀教授表示："BRL-303本次成功獲批臨床試驗，是我們異體通用型CAR-T技術(shù)從血液腫瘤領(lǐng)域向自免疾病領(lǐng)域拓展的又一重要里程碑。既驗證了該異體UCAR-T在多疾病領(lǐng)域的廣泛適配性，也彰顯了邦耀生物在自免疾病細胞治療領(lǐng)域的先發(fā)優(yōu)勢。此前我們的異體UCAR-T在血液腫瘤領(lǐng)域取得雙適應(yīng)癥的IND批件，并且在自免領(lǐng)域的成果取得國內(nèi)外多項重磅榮譽的肯定。相信伴隨此次BRL-303獲批，將進一步推動該技術(shù)的臨床轉(zhuǎn)化與產(chǎn)業(yè)化進程。未來，我們也將加快推進該產(chǎn)品臨床轉(zhuǎn)化，持續(xù)探索該異體UCAR-T技術(shù)在更多自免疾病及實體瘤領(lǐng)域的應(yīng)用，讓創(chuàng)新療法早日惠及更多患者。"
不得不說，此次BRL-303獲得中國IND，不僅為中重度難治性SLE患者開辟了全新的治療路徑，更標(biāo)志著邦耀生物的通用型細胞治療技術(shù)已形成 "血液腫瘤 + 自免疾病" 的雙賽道布局，將助力中國創(chuàng)新細胞治療技術(shù)持續(xù)領(lǐng)跑國際。未來，邦耀生物將快速推進該BRL-303 UCAR-T在中國的多中心臨床試驗，并積極探索UCAR-T技術(shù)在血液腫瘤、實體瘤及自身免疫疾病中的應(yīng)用，為廣大患者造福。
關(guān)于邦耀生物：
上海邦耀生物科技有限公司致力于成為新商業(yè)文明時代全球領(lǐng)先的細胞基因藥企，邦耀生物以"以基因編輯技術(shù)引領(lǐng)創(chuàng)新，開發(fā)突破性療法，造福全人類"為使命，依托自主研發(fā)中心及與高校共建的"上?；蚓庉嬇c細胞治療研究中心"，目前已產(chǎn)生100多項專利成果，有19個項目在20余家知名醫(yī)院開展臨床試驗，6個項目已獲批IND，正式進入注冊臨床試驗階段，還有多個項目進入IND申報階段。其中，基因編輯治療β-地中海貧血癥、非病毒定點整合PD1-CAR-T、以及UCAR-T等項目已經(jīng)取得優(yōu)異臨床效果，具有全球領(lǐng)先性，并在Nature、Cell、Nature Medicine、Nature biotechnology等知名學(xué)術(shù)期刊上發(fā)表多篇學(xué)術(shù)論文。邦耀生物已搭建基因編輯技術(shù)創(chuàng)新平臺、造血干細胞平臺、非病毒定點整合CAR-T平臺、通用型細胞平臺、增強型T細胞平臺五大具有自主知識產(chǎn)權(quán)的技術(shù)平臺，擁有7000平米GMP中試基地及近100人的運營團隊，有力保障創(chuàng)新的研究成果能夠快速轉(zhuǎn)化與應(yīng)用。邦耀生物通過患者需求和臨床反饋不斷推動研發(fā)產(chǎn)品快速更新迭代。并秉持開放、共享、共贏的態(tài)度，與全球創(chuàng)新生物醫(yī)藥生態(tài)鏈企業(yè)一起，加快推進創(chuàng)新藥物的轉(zhuǎn)化與落地，造福全球遺傳疾病、惡性腫瘤及自身免疫系統(tǒng)疾病等患者！
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