枸櫞酸西地那非片

用法用量：對大多數(shù)患者，推薦劑量為50mg，在性活動前約1小時按需服用；但在性活動前0.5~4小時內(nèi)的任何時候服用均可?；谒幮Ш湍褪苄裕瑒┝靠稍黾又?00mg（最大推薦劑量）或降低至25mg。每日最多服用1次。在沒有性刺激時，推薦劑量的西地那非不起作用。成 份：枸櫞酸西地那非產(chǎn)品說明：本品是治療勃起功能障礙的口服藥物。它是西地那非的枸櫞酸鹽，一種環(huán)磷酸鳥苷（cgmp）特異的5型磷酸二酯酶（pde5）的選擇性抑制劑。作用機制陰莖勃起的生理機制涉及性刺激過程中陰莖海綿體內(nèi)一氧化氮（no）的釋放。no激活鳥苷酸環(huán)化酶，導致環(huán)磷酸鳥苷(cgmp)水平增高，使得海綿體內(nèi)平滑肌松弛，血液流入。西地那非對離體人海綿體無直接松弛作用，但能夠通過抑制海綿體內(nèi)分解cgmp的5型磷酸二酯酶（pde5）來增強一氧化氮（no）的作用。當性刺激引起局部no釋放時，西地那非抑制pde5可增加海綿體內(nèi)cgmp水平，松弛平滑肌，血液流入海綿體。在沒有性刺激時，推薦劑量的西地那非不起作用。體外實驗顯示西地那非對pde5具有選擇性。它對pde5的作用遠較對其他已知的磷酸二酯酶強（是對pde6作用的10倍，對pde1作用的80多倍、對pde2，pde3，pde4，pde7，pde8，pde9，pde10，pde11作用的700多倍）。西地那非對pde5的選擇性大約為對pde3的4000倍，由于后者與心肌收縮力的控制有關(guān)，故該特點有重要的意義。西地那非對pde5的作用約是對pde6作用的10倍。產(chǎn)品包裝：7片/盒，100盒/件產(chǎn)品性狀：本品為藍色薄膜衣片，除去包衣后顯白色。標簽：力哥，ed招商區(qū)域：全國